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文章来源:SEO    发布时间:2019-08-19 22:59:40  【字号:      】

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地铁8号线三期有望延长到溪涌 全程仅需70分钟#标题分割#人工智能朗读:地铁8号线一期工程由2号线三期工程莲塘站站后接出,终点设于盐田港后方陆域的盐田路站,线路长约12.367公里。地铁8号线一期工程线路共设站6座,分别是梧桐山南站、沙头角站、海山站、盐田港西站、深外高中站、盐田路站,均采用地下敷设。深圳晚报2019年5月18日讯5月9日,记者从深圳市地铁集团获悉,8号线二期工程将从一期工程终点盐田路站延长到小梅沙,未来,市民乘地铁由赤湾到小梅沙仅需70分钟。更值得关注的是,8号线三期工程有望延长到溪涌。目前,深圳轨道交通四期工程已进入主体工程施工阶段,作为四期线路之一,8号线二期的前期工程正在推进中。8号线二期工程位于盐田区内,线路起自8号线一期工程盐田路站(不含),终至小梅沙站,全长8.019公里。全线采用地下敷设,含四站四区间、盐梅路改造及其他同步建设的市政工程等。地铁8号线一期工程由2号线三期工程莲塘站站后接出,终点设于盐田港后方陆域的盐田路站,线路长约12.367公里。地铁8号线一期工程线路共设站6座,分别是梧桐山南站、沙头角站、海山站、盐田港西站、深外高中站、盐田路站,均采用地下敷设。目前8号线一期工程建设进展顺利,全线单体长度最长、体量最大的沙头角车站已经顺利实现封顶,仅剩深外站1个车站没封顶了。8号线一期工程预计将于明年建成通车。作为深圳“东进战略”重要交通动脉,地铁8号线一二期建成后总长度将达到24公里,未来将和地铁2号线贯通运营,届时从赤湾站直到盐田港、大小梅沙,全程仅需70分钟。更值得关注的是,8号线三期工程前期工程也在推进,有望从二期工程的终点小梅沙站延长到溪涌站。市地铁集团相关负责人透露,目前8号线三期工程正在按程序报批,力争尽快开工建设。地铁8号线三期有望延长到溪涌 全程仅需70分钟#标题分割#人工智能朗读:地铁8号线一期工程由2号线三期工程莲塘站站后接出,终点设于盐田港后方陆域的盐田路站,线路长约12.367公里。地铁8号线一期工程线路共设站6座,分别是梧桐山南站、沙头角站、海山站、盐田港西站、深外高中站、盐田路站,均采用地下敷设。深圳晚报2019年5月18日讯5月9日,记者从深圳市地铁集团获悉,8号线二期工程将从一期工程终点盐田路站延长到小梅沙,未来,市民乘地铁由赤湾到小梅沙仅需70分钟。更值得关注的是,8号线三期工程有望延长到溪涌。目前,深圳轨道交通四期工程已进入主体工程施工阶段,作为四期线路之一,8号线二期的前期工程正在推进中。8号线二期工程位于盐田区内,线路起自8号线一期工程盐田路站(不含),终至小梅沙站,全长8.019公里。全线采用地下敷设,含四站四区间、盐梅路改造及其他同步建设的市政工程等。地铁8号线一期工程由2号线三期工程莲塘站站后接出,终点设于盐田港后方陆域的盐田路站,线路长约12.367公里。地铁8号线一期工程线路共设站6座,分别是梧桐山南站、沙头角站、海山站、盐田港西站、深外高中站、盐田路站,均采用地下敷设。目前8号线一期工程建设进展顺利,全线单体长度最长、体量最大的沙头角车站已经顺利实现封顶,仅剩深外站1个车站没封顶了。8号线一期工程预计将于明年建成通车。作为深圳“东进战略”重要交通动脉,地铁8号线一二期建成后总长度将达到24公里,未来将和地铁2号线贯通运营,届时从赤湾站直到盐田港、大小梅沙,全程仅需70分钟。更值得关注的是,8号线三期工程前期工程也在推进,有望从二期工程的终点小梅沙站延长到溪涌站。市地铁集团相关负责人透露,目前8号线三期工程正在按程序报批,力争尽快开工建设。地铁8号线三期有望延长到溪涌 全程仅需70分钟#标题分割#人工智能朗读:地铁8号线一期工程由2号线三期工程莲塘站站后接出,终点设于盐田港后方陆域的盐田路站,线路长约12.367公里。地铁8号线一期工程线路共设站6座,分别是梧桐山南站、沙头角站、海山站、盐田港西站、深外高中站、盐田路站,均采用地下敷设。深圳晚报2019年5月18日讯5月9日,记者从深圳市地铁集团获悉,8号线二期工程将从一期工程终点盐田路站延长到小梅沙,未来,市民乘地铁由赤湾到小梅沙仅需70分钟。更值得关注的是,8号线三期工程有望延长到溪涌。目前,深圳轨道交通四期工程已进入主体工程施工阶段,作为四期线路之一,8号线二期的前期工程正在推进中。8号线二期工程位于盐田区内,线路起自8号线一期工程盐田路站(不含),终至小梅沙站,全长8.019公里。全线采用地下敷设,含四站四区间、盐梅路改造及其他同步建设的市政工程等。地铁8号线一期工程由2号线三期工程莲塘站站后接出,终点设于盐田港后方陆域的盐田路站,线路长约12.367公里。地铁8号线一期工程线路共设站6座,分别是梧桐山南站、沙头角站、海山站、盐田港西站、深外高中站、盐田路站,均采用地下敷设。目前8号线一期工程建设进展顺利,全线单体长度最长、体量最大的沙头角车站已经顺利实现封顶,仅剩深外站1个车站没封顶了。8号线一期工程预计将于明年建成通车。作为深圳“东进战略”重要交通动脉,地铁8号线一二期建成后总长度将达到24公里,未来将和地铁2号线贯通运营,届时从赤湾站直到盐田港、大小梅沙,全程仅需70分钟。更值得关注的是,8号线三期工程前期工程也在推进,有望从二期工程的终点小梅沙站延长到溪涌站。市地铁集团相关负责人透露,目前8号线三期工程正在按程序报批,力争尽快开工建设。

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What Cancers Have in Common: Pushing the Boundaries of Science#标题分割#Historically,oncologypracticeandclinicaltrialdesignprimarilyfocusedonwherethetumorfirstemerged,suchascolonorrectum,lung,breast,andendometrium.Thisapproachfollowsthelogicofthescalpel:pinpointingthelocationofthetumorfirstenabledsurgicalplans.Morerecently,therehavebeensignificantadvancesinourunderstandingoftheroleofcancerbiomarkersinmolecularandcellularmechanismsthatcandrivetumorgrowth.Biomarkersarebiologicalmolecules(typicallycomprisedofDNA,RNAorprotein)foundintissuesorbloodthatcanserveasasigntobetterunderstandaconditionordisease.Sometimes,thesamebiomarkerisfoundacrossmanydifferenttypesofcancer,regardlessofwherethetumorfirstdeveloped.Withinaspecifictumorlocation,thesebiomarkerscansometimesdifferentiatewhetherthetumorislikelytorespondtoagiventreatment.Assuch,thesebiomarkershavebeenusedtohelpinformclinicalresearch,acceleratingtheprocessofgettingtargetedmedicinestopatientswhereseparatetrialswouldtakeyearstoconduct.Importantly,insomecases,thesefeaturescanbeassessedusinglaboratoryteststhathavelongbeenavailable.Whereatestiseithernotavailable,orforresearchuseonly,thetestmanufacturerpartnerswiththedrugmanufacturertoadvancetogetherintoregulatoryapprovalbygovernmentagencies(suchastheFDA)acompaniondiagnosticassaytoensuresafeandeffectiveuseofthedruginpatientslikelytorespond.Thegoalistouseadeeperunderstandingofthetumorbiologyandassociatedbiomarkerstotackletumorresearchmoreprecisely;goingbeyondsimplywhereatumorarose.Instead,wearelearninghowtoattackacancerbasedonitsbiologyatthecellularlevel.AtMSD,effortsareunderwaytobetterunderstandmicrosatelliteinstability(MSI)andmismatchrepairdeficiency(dMMR).Thesebiomarkersarepresentacrosstumortypes,regardlessoftheoriginallocationofthecancer.ThepresenceofhighlevelsofMSI(MSI-H)ordMMRsignifiesanunderlyingprobleminacell'sabilitytofixerrorsthatoccurwhenDNAreplicates.TumorcellsdeterminedtohaveMSI-HordMMRharborhundredstothousandsofmutations.Theultimateproofofoureffortswillmanifestasanewgenerationofcancermedicines:thosethatfollowthelogicofbiology,notthelogicofthescalpel.What Cancers Have in Common: Pushing the Boundaries of Science#标题分割#Historically,oncologypracticeandclinicaltrialdesignprimarilyfocusedonwherethetumorfirstemerged,suchascolonorrectum,lung,breast,andendometrium.Thisapproachfollowsthelogicofthescalpel:pinpointingthelocationofthetumorfirstenabledsurgicalplans.Morerecently,therehavebeensignificantadvancesinourunderstandingoftheroleofcancerbiomarkersinmolecularandcellularmechanismsthatcandrivetumorgrowth.Biomarkersarebiologicalmolecules(typicallycomprisedofDNA,RNAorprotein)foundintissuesorbloodthatcanserveasasigntobetterunderstandaconditionordisease.Sometimes,thesamebiomarkerisfoundacrossmanydifferenttypesofcancer,regardlessofwherethetumorfirstdeveloped.Withinaspecifictumorlocation,thesebiomarkerscansometimesdifferentiatewhetherthetumorislikelytorespondtoagiventreatment.Assuch,thesebiomarkershavebeenusedtohelpinformclinicalresearch,acceleratingtheprocessofgettingtargetedmedicinestopatientswhereseparatetrialswouldtakeyearstoconduct.Importantly,insomecases,thesefeaturescanbeassessedusinglaboratoryteststhathavelongbeenavailable.Whereatestiseithernotavailable,orforresearchuseonly,thetestmanufacturerpartnerswiththedrugmanufacturertoadvancetogetherintoregulatoryapprovalbygovernmentagencies(suchastheFDA)acompaniondiagnosticassaytoensuresafeandeffectiveuseofthedruginpatientslikelytorespond.Thegoalistouseadeeperunderstandingofthetumorbiologyandassociatedbiomarkerstotackletumorresearchmoreprecisely;goingbeyondsimplywhereatumorarose.Instead,wearelearninghowtoattackacancerbasedonitsbiologyatthecellularlevel.AtMSD,effortsareunderwaytobetterunderstandmicrosatelliteinstability(MSI)andmismatchrepairdeficiency(dMMR).Thesebiomarkersarepresentacrosstumortypes,regardlessoftheoriginallocationofthecancer.ThepresenceofhighlevelsofMSI(MSI-H)ordMMRsignifiesanunderlyingprobleminacell'sabilitytofixerrorsthatoccurwhenDNAreplicates.TumorcellsdeterminedtohaveMSI-HordMMRharborhundredstothousandsofmutations.Theultimateproofofoureffortswillmanifestasanewgenerationofcancermedicines:thosethatfollowthelogicofbiology,notthelogicofthescalpel.




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